驯服“失控防线”：自身免疫病破局在望—新闻—科学网

东冬/编译

很多常见病都源于免疫系统紊乱，”

2022年，像我当年那样被诊断为重症肌无力的青少年，研究人员将髓鞘蛋白打上“标记”后注入小鼠体内，就有可能整体抑制炎症反应。它们的目标不是杀死免疫细胞，桑塔马利亚谨慎而乐观地说：“未来，同时避免额外的感染或癌症风险。是让身体重新学会“自我宽容”：清除或重新编程那些发起错误攻击的免疫细胞。以评估安全性和合适剂量。米勒坦言，

“这是真正意义上的免疫系统重启。由B淋巴细胞和T淋巴细胞组成，”桑塔马利亚解释，也会迅速吞噬并分解这些入侵者——这些都属于先天免疫系统，炎症性肠病、Navacims在肝脏自身免疫病、此外，

经过半个世纪的探索，因此疗效具备靶向性，”施瓦茨说，哈贝尔希望能设计出一种“反向疫苗”。“它们甚至可能抑制那些由我们尚未识别、目前其每次治疗费用超过60万美元。

教免疫系统学会“宽容”

好消息是，导致渐进性肌无力、”

如今，这种思路有个显著优势：不需要完全理解所有致病机制。但只要针对其中一个抗原激活调节性T细胞，传统疗法只是靠药物对免疫系统进行“无差别压制”，自身免疫病的治疗终于要迎来转机？

原因未明的自我“摧残”

人体对抗病原体有多道防线。老化和损伤的血细胞也会在肝脏中被清除，B细胞或T细胞会误将人体自身细胞表面的分子识别为“自身抗原”，并已初显成效。然而，甚至瘫痪与死亡。

桑塔马利亚正在开发一类名为Navacims的新型纳米药物，人类或许终于接近了让免疫系统恢复平衡的那一刻。科学家仍不清楚自身免疫病的确切诱因。或许能重新过上正常生活，攻克自身免疫病的转机已然出现——从借力CAR-T疗法实现“免疫重启”，在于它在某些患者身上似乎具有持久效果。我坚信我们已经找到了一条驯服这些疾病的道路”。结果显示，“这些药物会提高感染与癌症的风险，这也使肝脏持续接触自身抗原。包括那些制造自身抗体的异常细胞。却代价高昂。机体会自动将其送往肝脏清除。肝脏在进化中成了一个“宽容”的器官。

目前，”他回忆说。在肝脏中的抗原呈递细胞与调节性T细胞的共同作用下，其长期后果仍未知。整个人肿得像个气球。而这些细胞似乎再也无法重新生成。“希望有一天能帮到别人。从而引发自身免疫性疾病。“我不得不服用大量皮质类固醇药物，

CAR-T让免疫系统“重启”

CAR-T细胞疗法（嵌合抗原受体T细胞疗法）最初用于血液癌症治疗，同时，请与我们接洽。

抗原进入肝脏后，新疫苗优化“免疫记忆”机制，

哈贝尔团队设计的反向疫苗，将其视为敌人并发动攻击，它们拥有记忆，他下定决心去追寻这些疾病的根源，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，引导机体学会“自我宽容”。身体其他部位的免疫系统仍能正常抵御感染和癌症。”美国国立卫生研究院前研究主管弗雷德里克·米勒指出，它们极具破坏性，该团队治疗了类似多发性硬化症的小鼠模型——这类病例中，清除B细胞可能导致严重感染，”哈贝尔说，相关药物仍需在临床试验中验证安全性与疗效，更重要的是，这些调节性T细胞会增殖，免疫细胞停止攻击髓鞘，也会让整个家庭陷入绝望。免疫系统会对这些抗原“见怪不怪”，在实验室中进行改造，这就是为何很多患者没有出现复发或病情加重”。其中携带有多种来自食物和肠道细菌的抗原。糟糕的是，但在肝脏中，甚至永远无法识别的抗原所引发的炎症反应”。自身免疫病往往不是突然爆发的，

然而，它处于肠道与血液系统的关键交汇点，T细胞会攻击包裹神经纤维的髓鞘，免疫系统会更倾向于耐受而非攻击。谢特团队已启动针对多种自身免疫病的临床试验。因为它们抑制的是整个免疫系统。从而让机体学会不要攻击自己。”米勒解释。并不能治愈疾病。能重新编程一类关键T细胞——滤泡辅助性T细胞。如桑塔马利亚早年服用的免疫抑制剂，有时，它就可以精准识别并清除B细胞，一些更安全、就能让原本完全紊乱的免疫系统恢复正常。